La storia di Chiara, colpita dalla malattia rara Rtd: "Diagnosticata dopo 21 anni, si poteva evitare l'aggravamento"
E' nata l'associazione 'Cure Rtd Italia', recentemente costituita e con sede a Forlì, impegnata nel sostegno all'attività di ricerca e cura della malattia rara Rtd, vale a direla “Riboflavin Transporter Deficiency” (Deficit del trasportatore della riboflavina).